ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli (62645506)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> liraglutide : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK A/S depuis le 30/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 30/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 320-7 ou 34009 396 320 7 0
1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 323-6 ou 34009 396 323 6 0
2 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation:22/03/2010
396 324-2 ou 34009 396 324 2 1
3 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 325-9 ou 34009 396 325 9 9
5 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 326-5 ou 34009 396 326 5 0
10 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (38 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Décisions
Décision du 12/04/ 2012 portant interdiction d’importation, de préparation, de prescription et de délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations h
(10/05/2012)
S'informer
Diabète de type 2 : nouvelles données sur le risque pancréatique chez les patients diabétiques traités par les incrétinomimétiques - Point d'information
(27/03/2013)
L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012
(10/05/2012)
L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué
(10/05/2012)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 3 nouveaux médicaments, 8 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’avril 2018 du CHMP - Point d'Information
(29/05/2018)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 8 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2017 du CHMP - Point d'Information
(05/07/2017)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information
(12/05/2016)
Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information
(02/06/2015)
Sept avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de janvier 2015 du CHMP - Point d'Information
(29/01/2015)
Imbruvica (ibrutinib), Zydelig (idelalisib), Xultophy (insuline degludec/liraglutide), Accofil (filgrastim), Busulfan Fresenius Kabi (busulfan) : retour sur la réunion de juillet 2014 du CHMP - Point d'Information
(01/08/2014)
Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information
(27/03/2014)
Activités
Insuline dégludec / liraglutide
(03/02/2021)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Recommandations - Médicaments
Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point
(04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Exposition aux incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2
(14/12/2016)
Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport
(07/07/2015)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise
(17/07/2012)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010
(28/09/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Compte-rendu GT102016033
(23/09/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Ordre du jour GT102016031
(17/06/2016)
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 05/03/2015 - Ordre du jour GT042015011
(04/03/2015)
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 17/04/2014 - Compte-rendu GT042014033
(15/09/2014)
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 17/04/2014 - Ordre du jour GT042014031
(18/06/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(23/03/2015)
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(17/11/2014)
Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(20/05/2014)
Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé
(29/11/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103
(25/05/2018)
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073
(28/12/2015)
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Ordre du jour CT012015071
(06/07/2015)
CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043
(24/10/2013)
CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Ordre du jour CT012013041
(17/06/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu
(15/10/2020)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour
(22/01/2020)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM
(02/08/2016)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017)
(19/04/2019)
2017 - droit d'auteur ANSM
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