ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (62650485)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> donépézil base : 9,12 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires EISAI S.A.S depuis le 03/09/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

344 492-1 ou 34009 344 492 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 493-8 ou 34009 344 493 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 494-4 ou 34009 344 494 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 495-0 ou 34009 344 495 0 5
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/05/1998

344 496-7 ou 34009 344 496 7 3
plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 391-4 ou 34009 568 391 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) unidose(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 14/05/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2017

415 174-7 ou 34009 415 174 7 1
plaquette(s) PVC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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