MUCODRILL 600 mg SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré au sucralose (62655991)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acétylcystéine : 600 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALPEX PHARMA (IRL) LIMITED depuis le 19/03/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Présentations

278 260-4 ou 34009 278 260 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 445-5 ou 34009 586 445 5 9
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 261-0 ou 34009 278 261 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 262-7 ou 34009 278 262 7 6
tube(s) polypropylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 263-3 ou 34009 278 263 3 7
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/08/2016

586 439-5 ou 34009 586 439 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 440-3 ou 34009 586 440 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 442-6 ou 34009 586 442 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 443-2 ou 34009 586 443 2 0
tube(s) polypropylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 444-9 ou 34009 586 444 9 8
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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