CLARAMID 50 mg, poudre pour suspension buvable en sachet (62657184)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet
> roxithromycine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 09/08/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 23/03/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 692-3 ou 34009 330 692 3 0
10 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 3 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/1998

345 866-2 ou 34009 345 866 2 0
16 sachet(s) polyéthylène aluminium papier de 3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (33 résultats)

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