TILDIEM L P 300 mg, gélule à libération prolongée (62664780)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> diltiazem (chlorhydrate de) : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 07/11/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 457-8 ou 34009 331 457 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1993

331 458-4 ou 34009 331 458 4 2
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 474-7 ou 34009 556 474 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 475-3 ou 34009 556 475 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

556 477-6 ou 34009 556 477 6 8
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 478-2 ou 34009 556 478 2 9
1 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 567-5 ou 34009 556 567 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

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