PROGLICEM 25 mg, gélule (62678246)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> diazoxide : 25,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MSD France depuis le 13/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 29/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

552 215-7 ou 34009 552 215 7 9
1 flacon(s) en verre de 200 gélule(s) ( abrogée le 26/11/2010)
Déclaration de commercialisation:19/04/1983

578 854-7 ou 34009 578 854 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2011

Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)

Focus

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Dépliants

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English