APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche (62679768)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> insuline glulisine : 100 unités

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 27/09/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

365 690-7 ou 34009 365 690 7 2
1 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 691-3 ou 34009 365 691 3 3
3 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 693-6 ou 34009 365 693 6 2
4 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 694-2 ou 34009 365 694 2 3
5 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation:01/02/2010

365 695-9 ou 34009 365 695 9 1
6 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 696-5 ou 34009 365 696 5 2
8 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 697-1 ou 34009 365 697 1 3
9 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 698-8 ou 34009 365 698 8 1
10 cartouche(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché