Produits de santéCHLORHYDRATE DE BUPIVACAINE Dakota Pharm 25 mg/ 10 ml, solution injectable (0,25 pour cent) en ampoule (62696027)
Composition en substances actives
solution composition pour 10 ml
> chlorhydrate de bupivacaïne anhydre : 25 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de bupivacaïne 26,375 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/1993
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
560 061-5 ou 34009 560 061 5 1
20 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2000
20 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2000
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Recommandations - Médicaments
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
2017 - droit d'auteur ANSM