ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable (62697467)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL de solution
> brolucizumab : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 13/02/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 13/02/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
34009 301 ou 7 7
1 flacon en verre de 0,23 mL avec 1 aiguille-filtre émoussée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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