Produits de santéDONEPEZIL Teva 10 mg, comprimé pelliculé (62705768)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 23/04/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
221 518-2 ou 34009 221 518 2 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 227-3 ou 34009 582 227 3 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 229-6 ou 34009 582 229 6 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 230-4 ou 34009 582 230 4 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 277-5 ou 34009 586 277 5 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 279-8 ou 34009 586 279 8 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 281-2 ou 34009 586 281 2 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 519-9 ou 34009 221 519 9 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 520-7 ou 34009 221 520 7 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 305-4 ou 34009 277 305 4 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 306-0 ou 34009 277 306 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation:02/08/2018
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec semainier
Déclaration de commercialisation:02/08/2018
582 223-8 ou 34009 582 223 8 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 224-4 ou 34009 582 224 4 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 225-0 ou 34009 582 225 0 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 226-7 ou 34009 582 226 7 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Donepezil 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
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Donepezil 5 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
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Doneclair 10 mg, comprimé orodispersible (Ethypharm) - Générique (26/07/2011)
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Donepezil 10 mg, comprimé pelliculé (Zydus France) - Générique (19/11/2010)
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Donepezil 5 mg, comprimé pelliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
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Donepezil 10 mg, comprimé pellliculé (Specifar) - Générique (18/03/2009)
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Donethan 10 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
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Donethan 5 mg, comprimé pelliculé (Medipha Santé) - Générique (02/02/2009)
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Rapports/Synthèses - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
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Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
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Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
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Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
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Compte rendu de la réunion du 18 décembre 2008 (09/04/2009)
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Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (09/12/2008)
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Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
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Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
- Information in English
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The ANSM (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) has suspended 25 medicines marketed in France following an inspection - Information (08/12/2014)
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List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM