RISPERIDONE Sandoz 0,5 mg, comprimé orodispersible (62706119)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rispéridone : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 10/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 676-3 ou 34009 386 676 3 9
10 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 678-6 ou 34009 386 678 6 8
20 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 349-1 ou 34009 383 349 1 3
28 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/02/2011

386 679-2 ou 34009 386 679 2 9
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 351-6 ou 34009 383 351 6 3
56 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 680-0 ou 34009 386 680 0 1
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 681-7 ou 34009 386 681 7 9
98 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 682-3 ou 34009 386 682 3 0
100 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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