NICERGOLINE Ranbaxy 5 mg, gélule (62709898)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nicergoline : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 17/02/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

331 698-5 ou 34009 331 698 5 5
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 386-5 ou 34009 337 386 5 5
tube(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 387-1 ou 34009 337 387 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/06/2010

337 388-8 ou 34009 337 388 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 250-2 ou 34009 385 250 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2011

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché