Produits de santéTRAMADOL Zentiva 50 mg, comprimé effervescent (62710740)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
561 779-7 ou 34009 561 779 7 4
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 780-5 ou 34009 561 780 5 6
tube(s) polypropylène de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 488-0 ou 34009 367 488 0 4
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/07/2016
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/07/2016
Focus
S'informer
Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines (22/01/2021)- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
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Activités
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Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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