Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 09/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 09/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 880-8 ou 34009 497 880 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 881-4 ou 34009 497 881 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019
497 882-0 ou 34009 497 882 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 883-7 ou 34009 497 883 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019
497 884-3 ou 34009 497 884 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 886-6 ou 34009 497 886 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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