RIVASTIGMINE Actavis 3 mg, gélule (62739717)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 16/06/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 16/06/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

221 897-3 ou 34009 221 897 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/02/2016

221 899-6 ou 34009 221 899 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/01/2014

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