Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> diclofénac sodique : 0,3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires THEA depuis le 28/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 21/02/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
338 685-6 ou 34009 338 685 6 7
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 686-2 ou 34009 338 686 2 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1996
338 687-9 ou 34009 338 687 9 6
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1996
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