Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> phosphate de fludarabine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 28/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
358 532-0 ou 34009 358 532 0 2
3 plaquette(s) polyamide aluminium polypropylène de 5 comprimé(s) conditionnées dans un flacon avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:17/04/2003
358 533-7 ou 34009 358 533 7 0
4 plaquette(s) polyamide aluminium polypropylène de 5 comprimé(s) conditionnées dans un flacon avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:17/04/2003
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