FENOFIBRATE Mylan 200 mg, gélule (62754046)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 29/03/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

347 770-2 ou 34009 347 770 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 771-9 ou 34009 347 771 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/10/1999

347 772-5 ou 34009 347 772 5 7
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 773-1 ou 34009 347 773 1 8
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 839-6 ou 34009 373 839 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/12/2007

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