Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 16 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 09/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 587-5 ou 34009 329 587 5 7
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 588-1 ou 34009 329 588 1 8
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014
331 208-8 ou 34009 331 208 8 7
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1991
A lire