CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique (62781577)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 16 mg

Titulaire(s) de l'AMM

UCB PHARMA S.A. depuis le 09/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 02/06/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

329 587-5 ou 34009 329 587 5 7
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

329 588-1 ou 34009 329 588 1 8
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014

331 208-8 ou 34009 331 208 8 7
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1991

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

Focus

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