Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de cétirizine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 08/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 08/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
354 389-9 ou 34009 354 389 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 390-7 ou 34009 354 390 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2011
354 840-2 ou 34009 354 840 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 382-8 ou 34009 355 382 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 398-1 ou 34009 355 398 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 415-3 ou 34009 355 415 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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