GALANTAMINE EG LP 16 mg, gélule à libération prolongée (62788187)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> bromhydrate de galantamine : 16 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 29/08/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

274 889-5 ou 34009 274 889 5 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 890-3 ou 34009 274 890 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2019

274 892-6 ou 34009 274 892 6 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 251-2 ou 34009 585 251 2 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 252-9 ou 34009 585 252 9 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 253-5 ou 34009 585 253 5 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 254-1 ou 34009 585 254 1 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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