BLEOMYCINE Bellon 15 mg, poudre pour solution injectable (62789360)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> bléomycine : 15 mg
  . Sous forme de : sulfate de bléomycine

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 04/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

301 319-6 ou 34009 301 319 6 1
1 flacon(s) en verre de 15 mg
Déclaration de commercialisation:19/01/1970

551 759-3 ou 34009 551 759 3 3
10 flacon(s) en verre de 15 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/01/2019

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