Produits de santéTRANDOLAPRIL Arrow 0,5 mg, gélule (62793241)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> trandolapril : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 17/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 034-4 ou 34009 396 034 4 5
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 035-0 ou 34009 396 035 0 6
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 036-7 ou 34009 396 036 7 4
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2020
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2020
396 037-3 ou 34009 396 037 3 5
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 039-6 ou 34009 396 039 6 4
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 040-4 ou 34009 396 040 4 6
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 041-0 ou 34009 396 041 0 7
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
399 916-8 ou 34009 399 916 8 9
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2020
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2020
Focus
S'informer
Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)- Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
- Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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