Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> timolol base : 2 mg
. Sous forme de : maléate de timolol 2,744 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EUROPHTA depuis le 24/07/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 24/07/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 933-3 ou 34009 340 933 3 3
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 935-6 ou 34009 340 935 6 2
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 936-2 ou 34009 340 936 2 3
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2012
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