GALANTAMINE Mylan LP 8 mg, gélule à libération prolongée (62813345)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 8 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 22/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/05/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

221 088-8 ou 34009 221 088 8 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 033-4 ou 34009 582 033 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 034-0 ou 34009 582 034 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 035-7 ou 34009 582 035 7 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 036-3 ou 34009 582 036 3 3
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 038-6 ou 34009 582 038 6 2
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 039-2 ou 34009 582 039 2 3
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 042-3 ou 34009 582 042 3 4
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 040-0 ou 34009 582 040 0 5
flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 041-7 ou 34009 582 041 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 2
30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 089-4 ou 34009 221 089 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 8
30 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 8
7 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 5
7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 090-2 ou 34009 221 090 2 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 091-9 ou 34009 221 091 9 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 092-5 ou 34009 221 092 5 1
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 093-1 ou 34009 221 093 1 2
plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 094-8 ou 34009 221 094 8 0
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2020

221 095-4 ou 34009 221 095 4 1
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 032-8 ou 34009 582 032 8 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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