RELENZA 5 mg/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (62815549)

Composition en substances actives


poudre composition pour un récipient unidose
> zanamivir : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 08/03/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

351 974-8 ou 34009 351 974 8 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER)
Déclaration de suspension de commercialisation:31/07/2009

351 975-4 ou 34009 351 975 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER) de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

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Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

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