ROPIVACAINE Renaudin 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche (62821121)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> ropivacaïne : 1,77 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 27/09/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
prescription hospitalière

Présentations

578 440-8 ou 34009 578 440 8 0
1 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 441-4 ou 34009 578 441 4 1
5 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 442-0 ou 34009 578 442 0 2
10 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 443-7 ou 34009 578 443 7 0
20 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):12/01/2018

578 444-3 ou 34009 578 444 3 1
1 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 446-6 ou 34009 578 446 6 0
5 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 447-2 ou 34009 578 447 2 1
10 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):12/01/2018

578 448-9 ou 34009 578 448 9 9
20 poche(s) polyoléfine polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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