Composition en substances actives
solution composition pour 25 ml
> furosémide : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 30/04/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
556 048-8 ou 34009 556 048 8 4
1 ampoule(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 049-4 ou 34009 556 049 4 5
5 ampoule(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 050-2 ou 34009 556 050 2 7
25 ampoule(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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