LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Qualimed Generiques 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (62824021)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 10/08/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 10/08/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

216 455-6 ou 34009 216 455 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 465-1 ou 34009 216 465 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 466-8 ou 34009 216 466 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 467-4 ou 34009 216 467 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 468-0 ou 34009 216 468 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 469-7 ou 34009 216 469 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 601-5 ou 34009 580 601 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 602-1 ou 34009 580 602 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 470-5 ou 34009 216 470 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 456-2 ou 34009 216 456 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 457-9 ou 34009 216 457 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 458-5 ou 34009 216 458 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 459-1 ou 34009 216 459 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 461-6 ou 34009 216 461 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 462-2 ou 34009 216 462 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 463-9 ou 34009 216 463 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 464-5 ou 34009 216 464 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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