AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé (62824288)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> azathioprine : 50,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 22/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 496-1 ou 34009 385 496 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 497-8 ou 34009 385 497 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 498-4 ou 34009 385 498 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 499-0 ou 34009 385 499 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/2009

386 996-8 ou 34009 386 996 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 997-4 ou 34009 386 997 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 998-0 ou 34009 386 998 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 999-7 ou 34009 386 999 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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