REPARIL, gel (62826517)

Composition en substances actives


gel composition pour 100 g de gel
> aescine : 1 g
> salicylate de diéthylamine : 5 g

Titulaire(s) de l'AMM

ROTTAPHARM depuis le 06/01/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 06/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

391 625-4 ou 34009 391 625 4 6
1 tube(s) aluminium verni de 40 g
Déclaration de commercialisation:27/04/2009

391 626-0 ou 34009 391 626 0 7
1 tube(s) aluminium verni de 100 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 627-7 ou 34009 391 627 7 5
1 tube(s) polyéthylène de 20 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 628-3 ou 34009 391 628 3 6
1 tube(s) polyéthylène de 40 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 630-8 ou 34009 391 630 8 6
1 tube(s) polyéthylène de 100 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (5 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché