Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 22/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 995-5 ou 34009 375 995 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 613-5 ou 34009 375 613 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 614-1 ou 34009 375 614 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2009
375 997-8 ou 34009 375 997 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 615-8 ou 34009 375 615 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 616-4 ou 34009 375 616 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 998-4 ou 34009 375 998 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 617-0 ou 34009 375 617 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 618-7 ou 34009 375 618 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/12/2015
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