Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acéprométazine base : 10,00 mg
. Sous forme de : acéprométazine (maléate d') 13,55 mg
> méprobamate : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 16/09/1986
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
306 585-6 ou 34009 306 585 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
553 650-9 ou 34009 553 650 9 9
film(s) thermosoudé(s) papier aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1997
556 816-5 ou 34009 556 816 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 005-8 ou 34009 559 005 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
363 972-5 ou 34009 363 972 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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