Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 80 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
562 960-7 ou 34009 562 960 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 927-0 ou 34009 354 927 0 8
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) avec bouchon (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 959-9 ou 34009 562 959 9 9
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s) avec bouchon (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 485-1 ou 34009 367 485 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/06/2005
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