Produits de santéVALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow Lab 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (62834599)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 628-8 ou 34009 415 628 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 970-1 ou 34009 416 970 1 2
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 637-7 ou 34009 415 637 7 5
flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 638-3 ou 34009 415 638 3 6
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 640-8 ou 34009 415 640 8 6
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
415 641-4 ou 34009 415 641 4 7
flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 629-4 ou 34009 415 629 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
415 630-2 ou 34009 415 630 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 631-9 ou 34009 415 631 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 632-5 ou 34009 415 632 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 633-1 ou 34009 415 633 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018
415 634-8 ou 34009 415 634 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 635-4 ou 34009 415 635 4 6
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 636-0 ou 34009 415 636 0 7
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
S'informer
Spécialités à base de Valsartan seul ou en association avec l’hydrochlorothiazide - Rupture de stock - Tension d’approvisionnement (08/03/2019)- Mesures à l’attention des médecins et pharmaciens dans le cadre du rappel de certaines spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide - Lettre aux professionnels de santé (10/07/2018)
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information - Point d'information (24/07/2018)
- Rappel de certains médicaments à base de valsartan - Point d'information (06/07/2018)
- Médicaments contenant de la dompéridone : retour sur la réunion de septembre 2014 du CMDh - Point d'information (13/10/2014)
Questions / Réponses - Médicaments
-
SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM