PRAMIPEXOLE Sandoz 0,7 mg, comprimé (62834617)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole base : 0,7 mg
  . Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 09/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

397 950-4 ou 34009 397 950 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 951-0 ou 34009 397 951 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 952-7 ou 34009 397 952 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/04/2014

397 953-3 ou 34009 397 953 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 955-6 ou 34009 397 955 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 956-2 ou 34009 397 956 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/04/2014

397 957-9 ou 34009 397 957 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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