AZANTAC injectable 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (62840118)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> ranitidine base : 50 mg
  . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/10/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 27/02/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

326 827-5 ou 34009 326 827 5 1
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2020

554 846-4 ou 34009 554 846 4 6
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

554 847-0 ou 34009 554 847 0 7
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (45 résultats)

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