Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 6 mg
  .  Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 05/05/2009
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 05/05/2009
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            393 872-9 ou 34009 393 872 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            393 873-5 ou 34009 393 873 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            393 874-1 ou 34009 393 874 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 020-8 ou 34009 575 020 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 021-4 ou 34009 575 021 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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