Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml
> immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 25/10/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 16/04/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
570 281-8 ou 34009 570 281 8 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:02/08/2007
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