Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique de 15 cm2
> nicotine : 78 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE depuis le 07/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
357 197-3 ou 34009 357 197 3 7
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
357 199-6 ou 34009 357 199 6 6
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
357 200-4 ou 34009 357 200 4 7
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008
379 560-3 ou 34009 379 560 3 1
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:22/08/2007
379 562-6 ou 34009 379 562 6 0
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2010
379 563-2 ou 34009 379 563 2 1
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
Déclaration de commercialisation:22/08/2007
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