Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 03/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 782-6 ou 34009 392 782 6 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 783-2 ou 34009 392 783 2 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 784-9 ou 34009 392 784 9 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 785-5 ou 34009 392 785 5 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2012
392 786-1 ou 34009 392 786 1 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 787-8 ou 34009 392 787 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 788-4 ou 34009 392 788 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 789-0 ou 34009 392 789 0 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2012
392 790-9 ou 34009 392 790 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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