Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> colistiméthate sodique : 1 000 000 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
302 456-7 ou 34009 302 456 7 5
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2007
551 769-9 ou 34009 551 769 9 2
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2001
551 770-7 ou 34009 551 770 7 4
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/03/1983
553 144-6 ou 34009 553 144 6 2
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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