EMADINE 0,5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (62869867)

Composition en substances actives


collyre composition pour 1 ml
> émédastine : 0,5 mg
  . Sous forme de : difumarate d'émédastine 0,884 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 30/05/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 092-4 ou 34009 360 092 4 0
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 093-0 ou 34009 360 093 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)