VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (62871220)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 10/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 205-2 ou 34009 498 205 2 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011

498 206-9 ou 34009 498 206 9 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 207-5 ou 34009 498 207 5 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 208-1 ou 34009 498 208 1 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011

578 857-6 ou 34009 578 857 6 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (64 résultats)

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