Produits de santéDUAMENTIN 1 g/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 16/1) (62873488)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amoxicilline : 1 g
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
. Sous forme de : amoxicilline sodique
> acide clavulanique : 62,5 mg
. Sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/05/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 17/05/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 124-8 ou 34009 364 124 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 125-4 ou 34009 364 125 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 126-0 ou 34009 364 126 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 127-7 ou 34009 364 127 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 128-3 ou 34009 364 128 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
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