Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 03/02/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
349 031-2 ou 34009 349 031 2 0
1 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 032-9 ou 34009 349 032 9 8
5 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 033-5 ou 34009 349 033 5 9
10 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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