SANRUBINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion (62874992)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 03/02/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

349 031-2 ou 34009 349 031 2 0
1 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 032-9 ou 34009 349 032 9 8
5 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 033-5 ou 34009 349 033 5 9
10 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)

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