CIPROFIBRATE Zentiva 100 mg, gélule (62875749)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ciprofibrate : 100,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 21/11/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

342 089-5 ou 34009 342 089 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 090-3 ou 34009 342 090 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 447-2 ou 34009 367 447 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/09/2005

374 010-5 ou 34009 374 010 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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