ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

KARBIS 4 mg, comprimé (62879007)

comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 4 mg

Krka, dd, Novo mesto depuis le 11/04/2012

Date de l'AMM: 11/04/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

liste I

221 989-5 ou 34009 221 989 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 990-3 ou 34009 221 990 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 992-6 ou 34009 221 992 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 993-2 ou 34009 221 993 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 994-9 ou 34009 221 994 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 995-5 ou 34009 221 995 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 996-1 ou 34009 221 996 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 997-8 ou 34009 221 997 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 998-4 ou 34009 221 998 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 999-0 ou 34009 221 999 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 000-7 ou 34009 222 000 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 001-3 ou 34009 222 001 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)

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