ROPINIROLE Ratiopharm 1 mg, comprimé pelliculé (62886090)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 12/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 533-2 ou 34009 391 533 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 350-2 ou 34009 393 350 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 534-9 ou 34009 391 534 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 535-5 ou 34009 391 535 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 351-9 ou 34009 393 351 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 536-1 ou 34009 391 536 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 537-8 ou 34009 391 537 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 538-4 ou 34009 391 538 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 352-5 ou 34009 393 352 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: