comprimé composition pour un comprimé > pazopanib : 200 mg . Sous forme de : pazopanib (chlorhydrate de) 216,7 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 08/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 14/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
491 313-4 ou 34009 491 313 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/09/2010
491 314-0 ou 34009 491 314 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: